深圳市若思企业服务有限公司
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关于我们 关于我们 About us ———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————— 若思企业服务于2020年成立于深圳，是一家专业提供医疗产品、电子烟产品等注册认证、质量管理体系咨询、运营流程管理、培训和法规事务解决方案的技术服务机构。公司自成立以来，始终秉承“思行合一、卓越服务、合作共赢、成就客户”的核心理念，竭诚为客户提供高质量的技术服务。公司集聚了一批医疗健康行业、电子烟行业及其它行业资深合规体系专家、合规注册认证专家、流程管理专家，及多位独立咨询师，致力于全程管家式客户技术服务。
为企业体系认证合规、注册认证合规保驾护航。助力客户持久稳健发展，客户遍及中国大陆、台湾、香港、美国、欧盟、澳大利亚等国家和地区。
若思核心理念：“思行合一、卓越服务、合作共赢、成就客户”。
 A ADVANTAGE 我们的优势 专业企业管理咨询&培训机构 专业团队 | 前沿理念 ■ 全球合规政策专业研究
■ 企业全面合规体系构建
■ 全合规 高标准 零风险
导师标准 | 筛选严格 ■ 企业大客户审核应对及问题整改
■ 大客户问卷调查&质量评估解读填写
■ 大客户QMS&EMS&OHSMS&产品安全&RBA&SQP&WCA 审核咨询
目标制定 | 成果落地 ■ 企业运营诊断与分析方案
■ 流程管理融入业务模板提升管理成效
■ 助力中小企业流程优化并固化管理模式
■ PDCA企业持续改进
企业教练 | 实践结合 ■ 咨询团队具有外企体系和注册实战经验 ■ 体系及认证一站式解决方案及实践运用 ■ 适用于不同企业的的定制化服务 体验模拟 | 领悟分享 ■ 电子烟资深质量体系专家团队 ■ 电子烟资深认证注册专家团队 ■ 美国电子烟PMTA注册一站式服务 ■ 美国电子烟TPMP质量体系建立 资深背景 | 诚信可信 ■ 医疗器械资深质量体系专家团队 ■ 医疗器械资深认证注册专家团队 ■ 美国医疗器械FDA 510(K)注册 ■ 美国医疗器械FDA QSR820验厂 理论培训 实践提升 融合 L LECTURER 讲师团队 何老师 首席体系&合规专家
高级培训师&咨询师
• 20年医疗器械体系&注册经验
• FDA cGMP QSR820资深专家
• ISO 13485质量体系资深专家
• 医疗&电子烟企业合规负责人
• 企业运营流程管理资深专家 吴老师 认证&注册高级培训师 实验室管理高级顾问 • 曾任TUV、Intertek实验室技术总监 • 精通实验室ISO 17025管理体系 • 实验室筹建及运营管理资深专家 • CCAA国家注册高级审核员 • QMS&EMS&OHSMS体系顾问 陈老师 企业战略管理高级顾问 企业运营管理高级顾问 • 10年以上大型外资企业高管 • 企业战略&运营管理高级顾问 • 企业业务&流程管理高级顾问 • 企业精益化生产管理高级顾问 • 企业IPD集成研发管理咨询师 吕老师 有源项目咨询部 项目咨询师 • 华南理工大学学士 • 曾供职于Stanley Black & Decker(SBD)、 电装(Denso)、艾帕克APAC • 熟悉ISO 9001、ISO 13485、IATF16949、ISO 14001、ISO 45001、国内GMP、 • 熟悉电子烟PMTA质量体系辅导、熟悉电子烟FDA RRA远程审核 |
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